1 березня 2026 року офіційно набув чинності національний стандарт GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Non-Visual Biological Effects of Light. Розроблений під юрисдикцією Національного технічного комітету зі стандартизації освітлювального обладнання та керований Національною радою легкої промисловості Китаю, він був спільно розроблений університетами, включаючи Університет Фудань та Університет Чунціна, а також провідними підприємствами світлотехнічної промисловості. Будучи першим національним стандартом Китаю для дії дози невізуальних біологічних ефектів світла на людське око, він заповнює прогалину в вітчизняних стандартах у цій галузі. Він забезпечує уніфіковану кількісну основу для розробки та застосування циркадного освітлення, емоційного освітлення та високоефективного освітлення, знаменуючи новий етап стандартизованого та регульованого розвитку індустрії здорового освітлення Китаю.
Незорові біологічні ефекти світла стосуються впливу світлового випромінювання, опосередкованого внутрішньо світлочутливими гангліозними клітинами сітківки (ipRGC) в оці людини, на циркадний ритм, настрій і когнітивні функції організму. Цей ефект не залежить від функції зору, але тісно пов’язаний зі здоров’ям людини та ефективністю роботи. Раніше в Китаї не було уніфікованого стандарту дози для застосування невізуальних фотобіологічних ефектів, і дизайн освітлення значною мірою покладався на досвід. Нещодавно виданий національний стандарт містить систематичну технічну специфікацію.
Цей стандарт поширюється на випромінювання видимого світла з довжинами хвиль від 380 нм до 780 нм. Він визначає ключові терміни, пов’язані з дозою дії невізуальних біологічних ефектів світла, і вперше встановлює систему доз, адаптовану до населення Китаю. Це включає в себе систему еквівалентної дози без візуального ефекту, модель циркадного стимулу (CS) і модель DCLA-CPS, перевірені для населення Китаю. Базуючись на спектрах дії п’яти типів клітин сітківки людини, швидкості пригнічення мелатоніну та ступені циркадного фазового зсуву, три моделі встановлюють чіткі стандарти дози для трьох основних застосувань освітлення: циркадного, емоційного та високоефективного освітлення. У ньому також визначено методи корекції невізуальних біологічних ефектів, враховуючи індивідуальні відмінності у віці, полі зору та освітленості, що дає змогу розробці освітлення відповідати єдиним стандартам із урахуванням індивідуальних варіацій.
Примітно, що стандарт надає лише кількісні рекомендовані значення на основі функціональних вимог, не рекомендуючи значення для конкретних сценаріїв застосування або охоплюючи кольоровість і фотобіологічну безпеку. Він зосереджений виключно на реакції невізуального шляху людського ока, забезпечуючи гнучку основу застосування для дизайну освітлення в різних сценаріях. Для рекомендацій щодо основної дози стандарт встановлює уточнені числові вимоги для різних потреб освітлення:
Для циркадного -стабільного освітлення воно поділяється на денне, 3 години перед сном уночі та періоди сну, із зазначенням опорних площин і індикаторів, таких як еквівалентна доза невізуального ефекту (m-EDI) і циркадний стимул (CS). Наприклад, m-EDI у вертикальній площині 1,2 м у сидячому положенні очей у денний час має бути більше або дорівнювати 250 лк, а значення CS > 0,3. Він також класифікує популяцію на п’ять типів на основі хронотипу: однозначно вечірній, помірно вечірній, проміжний, помірно ранковий і обов’язково ранковий, кожен із відповідними стандартами часу освітлення.
Для емоційного освітлення він зосереджений на вимогах до втручання взимку або для втручання при афективних розладах. m-EDI у вертикальній площині 1,2 м у положенні сидячи має бути більше або дорівнювати 2500 люкс, тривалість освітлення не менше 2 годин. Необхідно, щоб освітленість і корельована колірна температура регулювалися за допомогою кількох рівнів і перемикання режимів. Для різних хронотипів встановлено різний час початку світлового втручання: від 8:00–8:15 для явно вечірніх типів до 4:15–5:15 для точно ранкових типів.
Для високо-ефективного освітлення він встановлює різні дози та вимоги до використання для трьох режимів освітлення: посилене освітлення, штучне денне світло та вікно штучного денного світла. Наприклад, для покращеного освітлення потрібен m-EDI, що перевищує або дорівнює 800 лк, використовується двічі на день по 30 хвилин кожен, підходить для сценаріїв підготовки до-зміни, таких як-складальні конвеєри. Мансардне світло зі штучним денним світлом вимагає 3–6 разів на день по 10–20 хвилин із загальною тривалістю впливу не менше 60 хвилин.
Крім того, стандарт встановлює рекомендовані значення для сезонної циркадної фазової корекції світла, що вимагає освітленості в очах більше або дорівнює 2000 лк, тривалістю не менше 30 хвилин і бажано до 9:00 ранку.
Розробка цього національного стандарту об’єднала багато зацікавлених сторін, включаючи університети, науково-дослідні установи, випробувальні організації та підприємства-виробники світлодіодних перегородок. Він поєднує в собі накопичення досліджень фотобіологічних ефектів таких університетів, як Університет Фудань і Університет Чунціна, з практичним досвідом досліджень і розробок освітлювальних приладів і їх застосування від гравців галузі, досягаючи глибокої інтеграції досягнень наукових досліджень і промислового застосування. Впровадження стандарту не лише надає чіткі технічні вказівки для науково-дослідницьких та розробних продуктів, проектування та виробництва освітлювальних підприємств, сприяючи модернізації освітлювальної продукції від чистого візуального освітлення до здорового та інтелектуального невізуального освітлення, але також забезпечує наукову основу для проектування освітлення в різних сферах, таких як архітектура, офіс, освіта та охорона здоров’я, допомагаючи створювати освітлювальні середовища, які краще відповідають фізіологічним потребам людини.
З точки зору розвитку промисловості, запровадження цього національного стандарту відбувається на етапі, коли промисловість здорового освітлення Китаю швидко розвивається. Зі зростанням споживчого попиту на здорове освітлення та зростаючими вимогами до персоналізованого та функціонального освітлення в офісі, освіті, догляду за людьми похилого віку та інших сценаріях уніфікований стандарт дози для невізуальних фотобіологічних ефектів стане важливим рушієм розвитку галузі. У майбутньому, покладаючись на цей стандарт, освітлювальна промисловість і надалі сприятиме інноваціям і впровадженню безпечних для здоров’я освітлювальних приладів, а також сприятиме стандартизованому розвитку галузей промисловості, включаючи дизайн освітлення та світлотехніку, щоб невізуальні біологічні ефекти світла могли краще служити здоров’ю людини та покращенню ефективності суспільного виробництва.
